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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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近来我一直在做红外光谱分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和文献中相似或一样的谱图,所以他认为红外光谱仪有问题,和谱图硬是靠做出来的,和他的炭
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
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前二天我室新买了一种试剂,无意中发现那个试剂瓶上写的是“高级纯”,我只知道有化学纯、分析纯、优级纯,但不知道还有一个高级纯,是我知识面太窄了还是又是什么新说法,看哪位能给我一个解释呀?,高级纯好像是比优级纯更高一级,我们做重金属分析用的
2011年04月01日发布人:守望
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ICP使用的气体是纯氩气还是高纯氩气,对检测结果影响程度如何?,一般都要求高纯氩气,5个9的,一般都要求高纯氩气,5个9的,我们也是高纯氩,我们用的是普氩,四个9的,岛津的ICPE-9000,我们用的是普氩,四个9的,岛津的
2015年11月10日发布人:happydream
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[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry